通常为遗传病。

1、大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病。

2、常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型。

3、掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状。

4、病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹。

5、常对称分布。

6、Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害。

7、Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病。

掌跖角化过度的预防治疗：

口服维生素A或维生素A酸类衍生物有一定疗效，对蟾皮症疗效更明显，但对遗传性者只能治标，虽用药有效，但停后易复发。局部外用10～40%尿素软膏、复方苯甲酸软膏或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。

患者自觉症状即可诊断。