概述 病因 预防 症状 检查 治疗

表现光反射消失,调节反射存在。为顶盖前区病变使光反射径路受损,经典病因为神经梅毒如脊髓痨,目前,Edinger-Wesrphal核区其他病变如多发性硬化更常见。

病因

阿罗瞳孔为神经梅毒如脊髓痨,目前,Edinger-Wesrphal核区其他病变如多发性硬化更常见。  

ArgyllRobertson氏综合征又称阿罗氏瞳孔、反射性虹膜麻痹。1869年首先由英国眼科学者DouglasArgyllRobertson报道。  

阿罗瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变(尤其是脊髓痨)的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中间神经元附近病变有关。

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预防

1、定期检查:即使没有任何不适也应该定期检查。

2、积极治疗原发病、一定要在医生指导下用药:用药若不对症,就有可能加重病情。

3、增强免疫力:要经常锻炼身体,增强体质;要保证充足的睡眠;多食富含维生素的食品;要学会调节自己的情绪,心情愉快时免疫力会增强。

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症状
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检查

眼底检查:宜在暗室中进行。病人取坐位,医生取坐位、立位均可。右手持眼底镜位于病人的右侧进行。

①视网膜对光有感受性,无眼盲,即视网膜和视神经无异常;

②瞳孔缩小(3mm以内);

③瞳孔对光反射消失;

④辐辏、调节反射正常;

⑤毒扁豆碱滴眼可引起缩瞳,而阿托品滴眼扩瞳不完全;

⑥瞳孔形态异常(不正圆和边缘不规则)和不对称;

⑦这些障碍为恒久性,多呈双侧性,偶为一侧性。

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